岗位职责：
1、协助领导按照ISO9001和ISO13485的内容和要求，整理健全公司质量管理体系的相关文件和基础资料。
2、协助部门负责人，依照法规和体系的要求，开展各项日常工作，如不合格品的处置跟踪、纠正和预防措施的落实、各类审核/考核等。
3、协助其他部门/岗位提升业绩或效率。
4、落实领导交办的其他工作内容。

任职资格：
1、教育背景： 医疗器械、生物医学工程、电子信息、管理类等相关专业，大学本科以上学历。
2、工作经验：3年以上质量体系管理相关工作经验。
3、知识技能：熟练使用OFFICE等日常办公软件。
4、素质要求：善于思考，思维缜密，逻辑性强，文字编纂能力强。工作认真负责，良好的合作精神、学习能力，沟通能力强。
5、资格证书：ISO9001内审员证书，ISO13485内审员为佳
6、其他： 无。

福利待遇：
1、公司氛围好：读书分享会、红色观影、参观学习、拓展类团建等丰富多彩的员工活动。公司能给你稳定的生活，也能给你奋斗的激情。
2、公司福利多：双休、五险一金，阶段评优、年终评比奖励、节日福利、法定休假、带薪年假、中午有小食堂、免费提供住宿及园区停车位或车费补贴等。完善的福利制度，合理的假期，准点的工作机制，保证您兼顾工作赚钱和陪伴家人。