岗位职责：
1.负责QC实验室稳定性方案/报告的起草、稳定性样品的放样/取样、稳定性数据的收集/统计等工作；
2.对异常数据及时识别，能够及时识别异常趋势；
3.具有药企质量部分工作者优先。
任职要求：
1、 专科及以上，1年及以上工作经验。
2、药企质量控制、质量保证工作背景，熟悉实验室常规检验项目。
3、英语读写及计算机操作能力。
4、GMP意识良好，行为规范；