职位描述:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范5、定期总结和完成项目在医院的监察报告6、领导安排的其他工作岗位要求:1、本科及以上学历,临床医学、药学、药理学及相关专业2、有2年以上CRA工作经验,热爱医药行业,对CRA行业感兴趣3、适应出差4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力5、有肿瘤项目经验