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CRA(南京)
1.3-1.5万
人 · 本科 · 3-4年工作经验 · 性别不限2024/10/23发布
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江宁区科建路699号(地铁一号线至“天印大道”站直达)

公司信息
江苏奥赛康药业有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
职位描述:
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作
2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施
3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SDP规范
5、定期总结和完成项目在医院的监察报告
6、领导安排的其他工作


岗位要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学、药理学及相关专业
2、有2年以上CRA工作经验,热爱医药行业,对CRA行业感兴趣
3、适应出差
4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力
5、有肿瘤项目经验

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