岗位职责：
1、负责项目的医学支持，如临床试验方案、研究病历、知情同意书受试者日记卡、研究者手册的撰写，以及临床总结报告的撰写、审核和修订；
2、根据临床项目需求，与专家老师进行临床方案设计相关的沟通；
3、参与试验方案讨论会、总结会，提供相关学术支持。

任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、临床药学、药理学等相关专业，两年以上医学相关工作经验；
2、熟悉GCP规范、生物等效性研究操作流程及相关注册法规。
薪资福利：月薪+项目奖金+加班费+福利费+餐补+福利体检。