岗位职责：？
1、根据SOP，与CRA和项目经理合作，负责临床试验文档的管理和存档；
2、根据CRA、项目经理提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3、支持项目团队的工作，开展临床试验相关事宜的协调；
4、其他领导安排的事情。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、护理学等相关专业优先；
2、有GCP及临床试验经验者优先；
3、具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力；善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；
4、有较强的团队合作精神；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、熟练使用各种办公软件及设备。