岗位职责：
1.建立并维护试验纸质文件及电子文档保存系统，包括临床试验主文件夹及中心文件夹并协助进行文件一级审核
2.协调和支持研究者会议，包括协助会前会务相关工作，支持研究者会议的现场工作等
3.协助 CRA 进行项目立项和伦理递交工作，如资料准备，跟踪递交的情况并存档相关文件
4.协助项目相关文件的盖章申请及费用申请，和申办方相关对接人员如申办方CTA进行沟通
5.协助进行项目财务管理，准确建立试验相关财务管理工具，包括经费申请，跟踪开票，发票回收等
6.准备试验相关物资，包括基础通用文件等，进行物资管理，跟踪物资的申请、发放、保存与回收等记录
7.协助项目经理进行项目管理，进行试验信息收集更新，按要求发送给项目组进行信息更新
8.根据项目要求合理预约及安排相关项目会议并记录会议纪要
9.领导交代的其他事宜

职位要求：
1.医学，药学，护理学等医药相关专业优先，大专以上学历
2.1年左右CTA经验，有CRC经验者优先考虑
3.熟悉ICHGCP
4.熟练使用OFFICE等常见办公软件
5.具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度及较强的沟通能力，并能与同事和合作伙伴开展良好的团队合作关系
6.较强的时间管理能力