工作内容：
1、协助/负责根据实验方案、工作计划和标准操作规程进行包材相容性、工艺组件相容性、给药器具相容性、包装系统密封性等项目的方法开发、方法学验证及样品分析；
2、对所参与的项目进行数据处理；
3、及时、准确、规范地进行原始记录的撰写；
4、协助/负责对所承担工作的药品注册申报资料的整理、撰写和现场核查的迎检工作；
5、负责仪器日常维护和保养；
6、及时处理质量保证人员出具的报告；
7、完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
教育背景：
◆化学、药学、毒理相关专业，本科及以上学历。
培训经历：
◆受过GMP或CNAS体系或药包材相容性研究或大型仪器等方面的培训。
工作经验：
◆2年以上药包材相容性研究工作经验。
技能要求：
◆熟练应用PPT、WORD、EXCEL等办公软件；
◆熟悉国内药品与包装材料相容性研究技术指导原则；
◆熟练操作并运用HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、UV、SEM等仪器。
素质特征：
◆较强的解决问题的能力，责任心强；
◆具有良好的沟通能力和团队协作精神。