岗位职责:1、参与质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核 ,负责质量体系文件和记录管理;2、负责验证方案、报告的起草与实施 ;3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ;4、每周1次跟班现场QA检查,负责跟踪不合格项的整改;5、负责原辅料的检查、抽样、留样、出具放行报告;6、负责计算机系统管理岗位要求:1、本科以上学历,药学、化学、生物相关专业2、2年以上药企QA工作经验3、工作认真负责,有团队合作精神福利待遇:假期:14天防护假期;司龄假;法定年假保险:五险一金;补充医疗保险工资:固定工资+年终奖其他福利:节日福利;生日福利;结婚礼金;生育礼金;定期体检;