1、药物质量研究资料查询、梳理；
2、独立对接工艺部门，完成样品分析检测、数据反馈工作；
3、独立起草试验方案，开展方法开发、方法学验证、转移，完成药品的质量研究及稳定性研究工作，并及时、准确完成分析报告；
4、可识别试验异常，并解决试验过程中的一般问题；
5、在指导下，完成申报资料撰写；
6、负责液相等常用仪器维护及实验室其他日常管理工作；
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2、本科3年以上，硕士2年以上工作经验；
3、掌握常用分析仪器（HPLC、GC等）基本原理并熟练应用；
4、可独立开展分析方法开发、验证工作并解决实验过程中遇到的一般问题；有完整项目全流程研发经验，并撰写过申报资料者优先；