岗位职责：
1、负责公司的生产管理工作，严格按GMP要求对受托方进行生产管理，督促受托方严格按批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。
2、审核和批准工艺规程、批生产记录等文件；
3、协助建立和完善质量管理体系；
4、负责公司在研药物委外生产的受托生产企业的选择、评估与对接，协调解决技转、委托生产过程中发生的问题；
岗位要求：
1. 具有药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格；
2. 三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验；
3. 具有无菌药品生产和质量管理经验。
4. 熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度。
5. 较强的团队合作精神和工作责任心；
6. 较强分析及解决问题的能力，能承受较强的工作压力。