岗位信息:
1、负责收集、解读医疗器械注册相关法规政策和要求；
2、负责全球医疗器械注册，变更、延续和维护；
3、负责编制注册计划，整理和准备注册资料，确保资料及信息符合相关法规要求；
4、与政府及相关部门保持良好的沟通；
5、完成领导交办的其它任务。

招聘要求：
1、3年以上工作经验，能独立完成注册项目；
2、本科及以上学历，医学相关专业优先；
3、沟通表达能力好，踏实，细致；
4、性格活泼，交际能力佳；
5、英语水平4级以上；
4、办事认真负责、具有较强的沟通协调能力、抗压能力，团队意识强；