岗位职责：
1、制定产品注册策略和编制产品注册计划表；
2、独立实施产品注册全部事项，完成产品送检资料编写、注册资料的编写、注册补正资料编写等；
3、跟踪注册审批过程，与企业及监管部门进行沟通，取得注册证；
4、其他领导安排的事项。
任职要求：
1、本科以上学历（条件优秀者可适当放宽），理工科相关专业；
2、三年及以上医疗器械注册工作经验，独立完整三类医疗器械成功取证的经验；
3、有独立完整植入类医疗器械（心血管植入或介入）成功取证的经验优先；
4、办公地址可选南京,常州。