岗位职责:1、 负责新项目立项或在研项目的医学情报分析和评估,制定I-Ⅲ期临床方案和相关文件的审核2、 独立撰写、审阅临床研究相关资料(研究方案、研究报告、申报资料等) 3、 组织对试验数据进行医学监查,及时发现并解决问题,对产品有效性和安全性数据进行分析解读4、 医学培训和其他医学支持工作5、 负责团队的管理、工作评估和技术指导岗位要求:1、硕士及以上学历,临床医学相关专业;有医院/CRO工作经验优先考虑2、有8年以上临床相关工作经验; 3、熟悉各适应症相关技术指导原则;4、能快速分析解决项目中遇到的问题,并提出解决方案,提高团队工作效率,为项目提供医学决策和支持。5、较强的撰写能力,具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力,出色的书面与口头表达能力。6、熟悉统计分析和临床药理相关专业优先