【岗位职责】
1、协助进行小试优化；
2、对工艺放大进行评估，跟踪现场，解决生产中发生的问题；
3、主导验证工作以及核查现场应对。
【任职要求】
1、3年以上医药行业工作经验，对工艺优化、放大生产、风险管控等有一定的了解，2个以上成功项目经验
2、熟悉药品 GMP 及药品生产质量相关的法规和技术指南要求
3、化学、药学等相关专业
4、适应短期出差
5、本科及以上学历