工作职责:
负责完成小分子药物质量研究并制定质量标准
任职资格:
1、具备独立操作相关分析仪器（液相色谱、气相色谱、紫外光谱、红外光谱、质谱等）和软件的能力；
2、具备接受样品后48小时内完成样品检测，2周内独立完成一套方法学验证的能力；
3、具备图谱分析、数据统计以及对异常结果分析和调查的能力；
4、具备基本的质量风险及成本意识，参与过项目申报以及相关资料撰写。