工作内容：

质粒酶切线性化
mRNA 酶法体外合成
mRNA磁珠纯化和层析柱纯化
质粒和mRNA分析、检测、质控、放行
核酸药物的对外mRNA合成和检测CRO服务
核酸药物的研发向生产厂工艺转移和验证
认真做好电子实验记录和实验报告，撰写相应申报材料
任职资格：
本科及以上学历；
能接受挑战性的工作；
具备良好的沟通和协作能力；
CGT或mRNA、核酸药物、免疫治疗行业工艺开发、生产、QC相关工作经验2年以上；
熟悉质粒或mRNA制备、纯化、QC中的2项以上；
有核酸药物项目申报经验优先；
有压力容器操作证的优先；