工作职责:
1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；
2、参与项目组相关的医学支持工作，解决研究中心发生的与研究方案有关的问题；
3、负责新产品方案设计，确认临床试验相关工作，负责项目注册资料整理
4、建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理提供国内外最新医学信息及相关资料。

任职资格:
1、硕士及以上医学教育背景；临床医学专业优先考虑。
2、熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南；
3、能熟练运用英文阅读和书写，文献检索；
4、工作积极主动、严谨，具有组织协调能力、分析判断能力、优良的敬业和团队协作精神。