岗位职责：
1.协助考察、评估、协调、落实临床试验参研中心；
2.完成所负责的参研中心立项、伦理、合同管理等相关工作；
3.跟进所负责参研中心的入组进度；按计划进行监查访视并完成监查报告；
4.关注所负责参研中心的药品、物资、ISF、溯源等的真实性完整性规范性；并及时归档资料至TMF；同步完善电子文件夹；
5.过程中做好沟通管理；财务管理；物资供应管理；风险管理及汇报管理。
工作要求：
1、本科及以上学历，药学、临床医学、护理相关专业，对临床研究行业有初步的了解；
2、熟练应用办公软件，思路清晰，口头沟通及书面表达能力好。