工作职责:1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中,病例报告表与原始病历数据一致;5、及时全面地汇报研究中心进展情况;6、完成相应书面工作;7、协助研究者及时完成数据疑问;8、及时、完整地收集研究相关资料;9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收,关闭中心。任职资格:1、医药学相关专业本科以上学历;2、良好的沟通和团队合作能力,英文读写流利,通过CET-6;3、抗压好,适应出差。