工作职责:1.负责制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究和相关放大等工作;2.负责小试研究到中试生产的转化,及工艺交接或动态生产的工作;3.及时解决对小试研究、中试生产中遇到的常见问题;4.撰写注册申报资料;5.维护和管理制剂研发相关设备,保证设备正常使用;6.其他临时性任务。任职资格:1.硕士及硕士以上学历;2.药物制剂(透皮制剂、吸入制剂、多肽制剂)专业相关;3.具有药物制剂实验经验。