岗位职责：
1.负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会；
2.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行；
3.确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品；
4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量；
5.负责培训研究者和CRC，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
6.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
7．发现研究过程中的问题，并及时向直属上级汇报相关情况；


任职要求：
1、 本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等相关专业；
2、 在制药企业、CRO公司有1~3年注册类药物临床试验CRA工作经验；
3、 熟练运用各类办公软件；
4、 了解临床试验的流程及相关技术要求；
5、 具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系；
6、 能够适应出差。