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QC工程师(IVD产品)
8千-1万
人 · 本科 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2024/11/28发布
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公司信息
玖壹叁陆零医学科技(杭州)有限公司

民营/少于50人

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职位描述
任职资格:
1、本科以上学历,生物学、药学等相关专业;
2、1年以上体外诊断试剂行业同等岗位工作经历为优,优秀应届毕业生亦可
岗位职责:
1、文件管理相关工作
--负责根据《文件控制程序》起草、修订检验标准操作规程及实验室日常管理操作规程;
--参与各级质量标准的编制、修订等工作;
--负责根据《记录控制程序》及相关的标准操作程序进行检验相关的记录填写、收集、整理、上交归档等工作。
2、日常检验相关工作
--负责按照相关标准操作规程进行各种物料(原辅料、包装材料)、中间产品、成品、工艺用水、公共系统等的检验并出根据相关质量标准出具检验报告;
3、留样考察、稳定性考察及产品质量回顾相关工作
--按《留样管理规程》进行留言考察,并形成相应记录;
--根据稳定性考察方案,完成稳定性试验及报告;
--做好产品质量回顾中的相关数据收集、整理、分析。
4、验证工作
--负责起草检验仪器验证、方法学验证方案,保持相关记录,完成验证报告;
--负责工艺验证、公共系统验证等验证活动中的相关测试工作,并出具检验报告;
--负责产品性能评估及阳性判断值相关的测试工作。
5、参考品相关工作
--负责制备各类参考品;
--负责各类参考品的确认及储存。
6、实验室管理相关工作
--负责对检验用的试剂、试液、标准品、培养基等制定标准并依法管理;
--针对检验过程中发现的异常情况及时向质量部经理汇报,并根据《检验室超标超常结果处理管理规程》调查是否为实验室原因,若确认不是无可查明的实验室原因,应协助调查其他原因;
--负责检验区域的卫生、标识、设备定置等管理;
--负责检验设备的日常清洁及维护;
--负责编制实验室相关的耗材的需求申请。
7、完成上级交办的其他工作。

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