岗位职责：
1. 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发规划与策略制订；
2. 能够独立开展药物制剂处方筛选、工艺优化与验证、生产工艺交接；并实现向中试和大生产的转移
3. 独立完成药品申报资料制剂部分的撰写、审核与优化；
4. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备。

任职要求：
1. 本科要求10年以上相关工作经验，硕士要求8年以上工作经验；
2. 生物化学，分析化学、药学或生物制药等相关专业；
3. 能够独立开展课题，有放大生产经验、工艺交接经验；
4. 熟悉固体、外用、注射液剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理，对溶液剂、冻干相关工艺与设备者优先；
5. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，熟悉各国药典以及药典修订与更新，对GMP相关法规了解。
6. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力，有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。