岗位职责：
1、负责或参与创新药体内药效、药代以及毒理研究中试验设计、数据分析、结果汇报等；
2. 作为非临床模块项目接口人，协助对接CRO企业及其他合作伙伴，协调资源，解决研究中遇到的问题，确保项目进度和质量，推动项目按计划高效完成；
3. 负责申报资料中非临床部分内容撰写、修订及审核；
4. 对临床前药理、药代和毒理相关文献收集与初步总结进行分析；
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、药代动力学、药理学或临床药学相关专业硕士及以上学历；
2、3年及以上工作经验，涉及药理毒理或药代动力学相关经验优先；
3、具备数据分析能力，能够进行实验数据的统计分析和报告撰写；
4、具有较强的沟通和表达能力；拥有良好的英文读写能力，能独立查阅文献资料；
5、遵纪守法；
6、遵守公司的各项规章制度。