1、岗位要求：大专及以上学历，药学、药物分析、化学检测等相关专业背景；具有3年以上制药企业QC检验或研发分析的工作经验；熟悉GMP、中国药典凡例、技术通则和数据可靠性法规的相关要求；熟悉HPLC、GC、AAS、UV、IR、X-衍射仪、粒度仪等仪器操作至少3种以上；熟悉实验室偏差、AD、OOS、OOT、MDD的处理流程；熟悉Office办公软件，可以进行文件制定、修订；具有一定的学习能力、抗压能力和较强的责任心。
2、岗位职责：
（1）严格遵守质量控制实验室的各项规范操作要求和规章制度；
（2）在研品种原辅料、中间体、成品检验；工艺验证跟检、稳定性研究样品的检验；
（3）检验仪器设备的验证；
（4）分析方法转移、确认和验证等。