职位信息：
（1）负责医疗器械制剂工艺的优化及定型；
（2）负责工艺验证及转产交接工作；
（3）解决项目中遇到的关键性技术问题；
（4）按时、按量、按质完成项目任务；
（5）技术文件编制，及相关注册申报资料的撰写；
（6）收集、整理、分析国内外相关专利、文献、行业标准等；
（7）协助完成项目的注册申报及现场核查工作。

任职要求：
专业：药学、药物制剂、化学、生物制药、制药工艺等
学历：本科及以上
工作经验：（1）注射剂研发经验，硕士研究生5年以上经验或本科8年经验。或（2）3类无源植入高分子材料类医疗器械产品研发5年以上经验。
技能：具有一定的项目管理能力；独立完成制剂研发及申报资料撰写；能检索、解读专利等相关文献。