岗位职责
1. 负责完成现有产品的临床试验及相关文档的整理，负责在项目推进过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；
2. 负责协助医院完成临床试验的前期试验流程验证，按照相关法律法规和公司SOP，GCP，执行临床试验，确保临床试验质量和进度；
3. 负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通，维护与客户及专家的良好合作；
4. 负责关注同种适应症常见治疗方法，针对公司产品提出合理化建议；
5. 负责按时、按规定对试验设备、器械进行维护保养。
任职要求：
1. 临床医学、生物医学工程、医学影像学、医学电子学等相关专业毕业，本科学历或以上，3年以上CRO工作经验优先考虑；
2. 参与过GCP培训，有GCP证书，有临床项目管理证书者优先；
3. 从事过三类有源器械临床、注册工作经验者优先；
4. 具备良好的沟通表达能力，文档编写及整理能力，英语听说读写能力突出者优先考虑。
5. 责任心强，具有良好的团队合作精神。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、周末双休、定期团建、节日福利