职责描述:1.负责候选药物生物相关的体外、体内实验的设计、数据解读、报告审核,解答项目相关问题;2.带领团队建设小核酸药物体内外评价体系以支持药物发现和转化研究;3.带领团队完成小核酸药物临床前筛选、药效评价工作及/ MOA/PK/PD方面的工作;4.负责建设、管理所带领的研发团队。5.管理对外委托的体外内研究工作;6.负责创建IND所需的体内药理部分的注册文件撰写、审核;7.公司安排的其他工作。任职要求:1、博士学历,生物学相关专业;2、在生物技术或制药行业或CRO具有至少5年的体内外药理工作经验;2、有siRNA药物成功研发经验的优先,有申报至少一个中国或美国IND全流程经验;3、有成功运用先进的分子和细胞生物技术及相关体内模型研究的经验;4、对小核酸技术领域的工作知识有较全面的了解以高效的推动项目进度;5、有团队管理经验,具有较强的组织管理协调能力和分析解决问题能力;6、良好的英文读写能力。