【岗位职责】
1.撰写临床实验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档；
2.病例报告表（CRF）的设计，数据库的建立、维护与更新；
3.配置EDC系统的系统逻辑核查，并进行用户接收测试（UAT）；
4.按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库。
5.负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查；
6.在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行CDM, 并负责整个过程的质量控制；
7.对医学术语进行编码；
8.与合作方就数据问题进行沟通；
9.协助统计师完成数据库相关工作；
10.团队安排的其他工作。

【任职要求】
1.医药、卫生、临床、护理等相关专业大学全日制本科或以上学历。
2.1-3年同岗工作经验，CRO公司相关工作经验者优先考虑。
3. 具有较强的理解和沟通能力；
4. 具有良好的学习能力，能根据工作需求主动提升个人技能；
5. 工作积极主动、认真细致，逻辑思维严谨。

【福利待遇】
1.薪资制度：国际CRO薪酬设计+年终奖金+每年加薪制
2.劳动保障：五险一金（住房公积金单位缴费比例为12%）
3.假期福利：入职即享10天或以上额外带薪假期，高于法定标准的春节假期，法定假日等等
4.考勤制度：四种可选工作时间+弹性工作制
5.长期激励：核心、骨干人才股权激励
6.节庆礼金：年节礼品或礼金，红白喜事礼金
7.健康保障：每年定期的年度体检+不同形式的健康活动
8.员工培训：多维度、多样式的专业培训
9.人才补贴：符合条件的可享受公司所在省市区人才引进补贴
10.丰富活动：高质量团建活动、员工旅游等活动
11.其他福利：提供免费咖啡、茶点、零食等等