工作职责:
1.按照《中国药典》（如通则1101无菌检查法、1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等标准，执行无菌检验，确保检验过程无污染。
2.监测无菌检验室的洁净度（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等）GMP附录1要求；
3.负责培养基的适用性检查。
4.填写检验记录，确保数据真实、完整、可追溯。
5.负责方法学验证（如无菌检验方法适用性试验、微生物限度方法适用性实验）
任职资格:
1、本科及以上学历，药学相关专业
2、有三年以上微生物QC的相关经验