工作职责:
1.按照《中国药典》（如通则1101无菌检查法）、USP〈71〉、EP 2.6.1等标准，执行无菌检验，确保检验过程无污染。
2.监测无菌检验室的洁净度（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等）GMP附录1要求；
3.负责培养基的适用性检查。
4.填写检验记录（如《无菌检验原始记录》），确保数据真实、完整、可追溯。
5.负责方法学验证（如无菌检验方法适用性试验）
任职资格:
本科及以上，要学相关专业
在药品上市生产企业有最近3年以上无菌检测经验