福利：公司上班时间：8:30-5:30，中午11:50-13：00休息，周末双休，法定节假日，福利：试用期即缴五险一金，午餐补贴、节日福利、生日福利、员工活动、定期体检、加班费等。

工作职责：
1.法规标准分析与转化、参与风险管理活动，为产品研发提供输入；
2.参与项目立项、设计评审及试制/试产阶段的评审，识别质量风险点并提出改进建议；
3.制定设计验证&过程确认计划，主导新产品导入及验证阶段的问题收集与分析，推动对策验证及问题关闭；
4.负责制定检验，验证计划及编制检验指导书(SIP)，确保检测方法和标准的一致性，并理和识别检验检测设备,工装的导入和完备性；
5.负责在研阶段生产合规性以及批记录的管控；
6.开展产品设计及过程开发的过程中的可行性分析以及风险评估(如DFMEA/PFMEA)，更新风险管理报告，记录并关闭风险；
7.负责技术文件(如DHF、DMR)、PPAP文件(PFMEA、控制计划)的编制，实施，记录与归档确保符合MDR,ISO13485等体系要求；
8.参与产品物料首次承认，协助进行研发阶段新供应商评价和审核，导入；
9.协调研发、技术、生产、采购等部门，推动技术可行性验证及质量标准的执行；
10.参与内审及外审，维护质量管理体系的有效性；
11.对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责；
12.完成上级主管安排的其它工作。

岗位要求：
1、全日制专科及以上学历，化学、生物、电子、机械等相关专业，有3年以上医疗器械生产企业无菌或有源器械质量管控和质量管理的工作经验，有研发流程(如IPD)管理经验者优先；
2、熟悉医疗器械法规(如国标、IS013485、GMP)及产品特性(有源/无源器械)具备建立、维护和改进质量管理系统的经验；
3、熟悉电子，机加工，注塑等产品相关的装配工艺要求，有编制过工艺文件、作业指导书、检验规程经验；
4、具备处理生产和设计过程中质量问题和异常情况的能力，进行问题排查和根本原因分析，并采取有效措施进行解决和预防的经验；
5、熟悉质量数据统计分析，PDCA持续改善的策划和执行；
6、熟悉质量管理工具(QC七大手法、8D、六西格玛等)优先；
7、工作认真负责，有较强的分析解决问题能力，有内审员资格者优先。