【工作内容】
- 负责临床试验项目的启动、监控及关闭，确保项目按照GCP（良好临床实践）规范和研究方案执行。
- 定期访问研究中心，对研究者进行培训，确保研究者理解并遵循研究方案及相关法规。
- 对研究中心的研究数据进行审核，保证数据的准确性和完整性，并及时解决研究过程中出现的问题。
- 按时完成监查报告，并与项目团队分享监查结果和建议。
- 与申办方、伦理委员会和其他相关方保持沟通，确保项目的顺利进行。
【任职要求】
- 具备医学、药学、生物学或相关领域的本科及以上学历。
- 熟悉GCP以及相关法律法规，了解临床试验流程。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够适应经常出差的工作模式。
- 有责任心，注重细节，具备较强的学习能力和问题解决能力。