1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。


任职资格：
1、分析化学、药学及相关专业，本科以上学历，5年以上药品研发分析工作经验；
2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范；
3、熟悉操作各种分析仪器，并进行日常维护、校正；
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力，具备良好的分析能力和写作能力。
5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。