岗位职责：

1、负责公司内所负责产品批生产，包装，检验记录的审核和整理。

2、负责产品相关中间体、物料的放行，出具或签发成品放行检验报告单。

3、负责工艺变更、偏差处理的评估和管理及追踪工作，处理产品退货和用户投诉。

4、参与内部质量审计。




任职要求：

1、药学、化学相关专业本科及以上学历，优秀者大专可考虑；

2、年龄22-45岁之间，有制药企业QA管理工作经验；

3、精通cGMP质量体系管理，具有起草标准的GMP文件并组织实施的能力；

4、能够阅读英文文献资料；

5、具备较强的管理协调能力、学习能力和沟通能力，为人诚实严谨，有较强的质量意识，坚持原则。