岗位职责：
1、对GCP及临床试验有认识；
2、按照GCP要求和临床试验SOP，完成临床试验中心的启动、日常监查及收尾工作，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题，按照计划进行临床数据的监查，确保临床研究的进度和质量；
4、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
5、监督CRC的工作质量和进度。
任职要求：
1、大专以上学历，医学、药学、护理学等相关专业；
2、有临床试验相关从业经验者优先，可接受无经验；
3、具有良好的抗压能力和执行能力；
4、良好的应变、沟通和协调能力；
5、性格外向、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；
6、适应出差。