岗位职责
1. 熟悉ISO13485，ISO9001，懂欧盟CE医疗器械认证优先考虑；
2. 编制体系文件，负责体系的建立、维护及运行；
3. 组织进行内部审核工作；
4. 参与质量管理体系外部审核的协调工作；
5. 负责验厂资料的整理和验厂人员的接待；
5. 进行内部培训，提升员工质量意识。
任职要求：
1. 专科以上学历，英语良好；
2. 有ISO13485质量管理体系工作经验；
3. 工作认真负责，有团队合作精神。