主要职责:协助质量部门进行公司质量体系的运行,协调各部门质量管理相关的工作,确保各部门按照相关GMP法规和公司质量体系要求有效执行;参与各产品项目质量体系文件的起草审核签发管理;参与各产品项目所涉及到变更、偏差、OOE/OOS/OOT/不合格、投诉/退货/召回、验证和原始记录等管理;参与官方及客户审计的准备及陪同检查、存在问题的整改措施的制定及执行追踪;完成部门其它日常工作及上司安排的事务。 任职条件:医药相关专业,本科及以上学历,有3年以上QA经验者优先,或有药物研发和质量研究相关工作经验者优先;熟悉中国MAH法规和B证要求,熟悉中国/欧美注册与GMP法规的要求,在国内知名大型医药企业有相关质量管理工作经验者优先。有NMPA/FDA/EDQM等官方审计工作经验优先考虑;熟练应用office等各办公软件;具有良好沟通协调、解决问题和分析能力,责任心强、严谨认真的工作态度及敬业精神。