岗位职责：
1.负责注射剂车间生产现场质量监控、环境监测及工艺用水取样工作；
2.参与注射剂车间生产和质量管理相关文件记录的起草和/或审核 工作；
3.参与注射剂车间相关验证工作的实施；
4.组织/参与车间人员相关的培训工作；
5.参与注射剂车间及其产品相关的偏差、变更的处理以及各类异常情况的调查；
6.上级安排的其他事务。
任职要求：
1.药学或相关专业本科及以上学历；
2. 3年及以上无菌产品现场管理的实践经验，接受过与非终端灭菌注射剂生产相关的专业知识培训；
3.熟悉GMP法规及其附录的相关要求；
4.具备良好的沟通、协调能力，思路清晰，认真负责，原则性强。