基本条件要求：
1. 工作经验：5年以上制药行业理化检验及2年以上团队管理工作经验（团队人员10人以上），有实验室管理经验。
2.熟悉国内外的GMP相关法规，有FDA、EDQM等GMP现场审计经验者优先。
3. ***，35岁以下（经验丰富的可忽略），大专及以上（优先本科或以上，经验丰富可考虑大专），药学相关专业
4.具有高度的质量意识和责任心；有较强的组织协调能力、沟通能力、抗压能力和管理能力。
5.具有良好的英文沟通及书写能力优先考虑。

职位描述
1. 协助完成理化实验室管理文件的建立健全质量控制系统，确保QC系统符合GMP要求。
2. 负责原辅料检验、生产过程质量控制、产品放行检验、稳定性研究、日常监测的监督管理，解决检验相关的技术问题。
3. 负责理化实验室相关仪器设备、试剂及标准物质的管理。
4.负责理化实验室的相关验证工作的落实，起草、核对实验室相关检验文件、设备使用与维护文件、验证文件等。
5.负责处理部门内部的日常事务，落实人员培训等工作。
6. 承担上级委派的其他理化实验室管理的相关工作。
优先：要无菌制剂生产方向的，主要无菌制剂 管理团队10-30人

福利：五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建