一、岗位职责
1、根据安排开展项目，查阅文献专利，合理设计方案并进行实验；
2、负责药物合成、工艺优化、验证以及放大等工艺研究的实施及相关技术问题的解决和指导；
3、及时、完整地书写实验记录和实验报告，对结果做出较全面的分析；
4、对杂质谱进行分析、杂质的合成或分离纯化，结构鉴定及分析；
5、负责部分申报资料的整理、撰写。

二、任职要求
1、本科及以上学历，化学或药学相关专业；
2、工作经验要求
1)硕士研究生毕业，具有2~3年制药行业化学原料药、医药中间体的工艺优化与有机合成研发经验；
2)本科生毕业，具有3~5年制药行业化学原料药、医药中间体的工艺优化与有机合成研发经验；
3、具有较丰富的化学理论知识，精通各类有机实验及单元操作；
4、能独立进行文献调研，具有有机波普解析能力和经验；
5、熟悉制药行业管理规则，了解GMP及药品生产注册相关法规；
6、熟悉CTD申报资料格式，具有撰写工艺部分内容的经验。

三、福利
五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门团建

上班地址：广东清远