1、负责部门管理及内部建设;2、依据公司研发计划,负责公司医疗器械产品的临床规划活动; 3、按照相关法律法规及标准的要求,审核产品临床试验的相关文件;4、建立并保持与医院或合作机构的有效沟通,跟进产品检测、临床等相关事宜; 5、负责推进协调公司医疗器械产品临床试验的工作6、完成公司管理层安排的其他相关工作。任职资格:1、生物学、医学或药学及相关专业研究生或本科以上学历、从事医疗器械相关工作;2、熟练掌握医疗器械产品临床资料的编写;4、具有项目管理和控制协调能力;5、具有较强的医疗器械临床分析调研能力;6、具有较强的英语读写能力,文字功底扎实;7、具有较强的组织协调能力、沟通能力和计划与执行能力、团队精神。上班地点:上海、泰州