1、负责GMP相关工作的日常管理和监督工作；

    2、负责质量监督和现场检查，记录审核，确保生产全过程符合GMP要求；

    3、负责计算机化系统及验证的管理工作；

    4、熟悉GMP文件审核，并提出审核意见，参与并监督GMP培训工作；

    5、仔细认真，能按时完成领导布置的工作任务。

    任职要求：

    1、对GMP和法规有一定的学习和理解；

    2、责任心强，有较强的执行力，抗压能力，沟通协调能力，自我管理能力；

    最低学历：大专及以上学历年龄：20-40岁

    专业：药学、生物医药、生物工程等相关专业；计算机、机械自动化（验证管理）等相关专业。