工作内容：
1.在GLP或GCLP规范下应用配体结合方法（LBA）（包括ELISA，ECL，免疫分析）或自动化工作站方法进行生物大分子药物的临床前及临床项目相关生物分析方法开发、验证和样品测定，并能协助完成相关中英文报告及数据的整理和准备；
2.进行生物分析领域的指导原则和白皮书的学习，熟悉生物分析法规的基本要求；
3.对生物分析模块人员进行操作培训；
4.进行基本的配体结合法试验操作的问题解决；
5.完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1.药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业；
2.硕士学历至少3年、本科学历至少4年相关工作经验；
3.具备生物分析相关从业经验，掌握GLP管理规范和相关法规优先；
4.具备良好的执行力和服从性，较强的自我学习能力及管理能力，较强的项目安排能力及团队管理能力，熟练使用办公软件；
5.具备良好的沟通能力，及英文读，写能力；
6.熟练掌握酶标仪，MSD或自动化工作站等仪器中一种以上的原理及使用；
7.至少具备5个以上临床生物分析项目的相关经验（需涵盖抗体药物，多结构域药物（ADC，融合蛋白，双抗），小肽药物中2种以上类型）。