1.负责新药(生物药)临床前药代毒理研究,包括设计实验方案、过程监督、追踪联系、实验报告审核等工作。2.参与制定新药开发不同阶段的毒理研究计划,有效推进项目进展,及时总结并报告研究进度;3.负责管理合作方及 CRO ,审核 CRO 的毒理/药理研究方案和结果;跟进项目进展,及时处理遇到的问题,并总结数据,确保各项实验按计划完成。4.收集汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告;5.根据项目需求安排的其他工作。任职要求:1.药学(毒理学、药理学、药代动力学等)、医学或生物类相关专业硕士及以上学历;2.3-5年以上新药药代毒理相关工作经验;有制药公司药理毒理经验者优先;3.3年以上动物实验经验;独立完成毒理药理实验方案设计、实验实施、数据分析及总结;4.优秀的中英文读写水平和文献调研能力;5.执行力强,具有优秀的沟通和团队管理能力。