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CRC临床协调员
8千-1万
人 · 大专 · 1年工作经验 · 性别不限2024/09/12发布
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公司信息
始达(上海)医药科技有限公司

民营/50-150人

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职位描述
1. 配合研究中心协调试验项目按方案实施。
2. 在研究过程中,向团队成员提供准确、及时的信息。
3. 与受试者沟通联系,安排相应的检查随访。
4. 协调安排研究所需的检测和诊疗程序,协助安排研究者完成方案要求的随访和步骤。
5. 协助研究者安排受试者的招募和筛选。
6. 配合研究者及时报告并跟踪受试者的不良事件或严重不良事件。
7.作为研究中心、 合同研究组织和申办方之间的协调员,负责项目的沟通协调。
8.创建和维护日常工作报告和其他工作文件,协助维护所有与研究有关的ISF。
9.协助稽查或监查的安排。


任职要求:
1. 护理学、医学、生命科学或相关专业大专以上学历。
2. 良好的沟通技巧和独立工作能力。
3. 熟悉医院工作流程者优先。

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