1、遵照研究方案启动、监察和结束临床试验;2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;3、协助项目负责人完成样品发放回收、合同付款、总结报告盖章等工作;4、协助项目负责人完成与临床研究有关的工作;5、发生严重不良事件,应及时、准确地向上级报告。6、有独立完成临床项目工作经验,并有一定的管理能力者优先考虑任职要求:1.药学、生物、检验、医学、药学等相关专业,大专及以上学历;2.较强的学习能力,能较快接受新知识,工作仔细、认真;3.良好的沟通能力及组织协调能力;4.熟悉统计方法者优先考虑。