工作职责:
1、按照质量源于设计理念要求进行制剂处方研究，熟悉口服固体制剂的研发流程，可指导制剂助理独立开展制剂开发至申报各研究阶段的工作；
2、具有较丰富的口服制剂研发经验；可协助解决研发中出现的制剂相关处方工艺和工艺放大生产技术问题；
3、按照申报要求规范进行原始记录撰写；
4、撰写CTD申报资料；
5、协助进行研制生产现场核查。
任职资格:
任职要求：
1、药学或药剂学相关专业毕业，硕士以上学历或本科学历2年以上工作经验；
2、了解国内药品研发注册流程，能编写化学药品注册申报资料；
3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；并能够从事制剂工艺中试放大；
4、具有药物制剂理论与经验，了解药物制剂设备的使用及日常维护；