职责描述:1. 编写供应商(国内外)的审核计划,并按计划执行;2. 负责供应商的现场审核及跟进供应商整改,对供应商质量能力审核并出具审核报告;3. 负责供应商日常质量监控及管理;4. 负责解决供应商来料问题引起的产线和客户端投诉处理,及时跟进供应商8D报告的回复,并稽查纠正改善措施的落实执行情况,确保相同质量事故不再重复发生;5. 参与新供应商开发与审核,主导对新供应商现场审核及技术评审;6. 负责供应商的质量绩效评估与考核;7. 公司指派的其他工作。任职资格:1.本科及以上,材料、机械、电子等理工科相关专业;2.三年及以上SQE质量管理经验,优先医疗器械、高分子材料制造行业;3.有质量管理体系方面、产品标准和法律法规方面专业背景,有ISO13485内审员,PMP项目管理、六西格玛黑带证书优先考虑;4.英语口语四六级,可作为工作语言,流利加分;5.有良好的沟通、组织协调能力及分析解决问题的能力,具有较强的数据分析能力。