岗位职责：
1、熟悉GCP和临床试验相关法规；
2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
5、协助完成临床研究文件和试验相关物资管理和计数，包括试剂盒的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
7、日常管理受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期维护；
8、参与伦理和机构文件递交等环节的进度与沟通；
9、领导交代的其他事项。

岗位要求
1. 医药相关专业，大专及以上学历；
2. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力；
3. 具有良好的团队合作精神；
4. 有CRC经验；
5.有C1驾照会开车。